《生物信息学与分子遗传学国际论坛》将于2018年11月6-7日在我院举行。本次会议由248cc永利集团官网线路化学与制药工程学院、农业工程学院、生命科学学院联合举办。论坛的目的是“加强国际交流，广泛开展合作，推进永利官网生物、化学学科的发展”。论坛共举行六场学术报告，涉及基因与疾病预测、生物信息学、克隆技术等前沿问题。

报告题目：利用高阶基因交互预测疾病后果与风险 “High Level Genetic Interactions Predict Disease Risk and Outcomes ”

报告时间：2018年11月6日（星期二）上午：8:30-9:30

报告地点：师院西区卧龙众创空间二楼路演室

报 告 人：Grant Morahan 教授

主 持 人：谢海泉教授

报告人简介：

Grant Morahan 教授现任哈里帕金斯研究所医学临床科研部负责人，同时兼任西澳大利亚大学糖尿病研究中心主任。他的研究包括发现抗体免疫化学,免疫耐受、免疫遗传学和复杂的遗传学疾病,特别是1型糖尿病。突出的贡献包括鉴定出IL-12B作为一个影响疾病的免疫调节异常的易感基因，包括：I型糖尿病，严重的儿童哮喘和脑型疟疾；负责世界上最大型的遗传连锁研究；鉴别出超过40个影响I型糖尿病风险的基因和建立了名为“协同交叉”的下一代基因资源。

Morahan教授是拥有1000名成员的I型糖尿病遗传学联盟指导委员会其中一员。他也西澳大利亚大学糖尿病研究的首席教授，同时也是北京协和医学院医学实验动物研究所的客座教授。发表科学文章超过200篇，其中包括《Nature》、《Science》、《Lancet》、《Nature Genetics》、《PNAS》。他的研究成果已经被澳大利亚的Geniad和FitGenes两个生物公司转化成商品。

报告题目：提高单体克隆技术在科研实验中的有效率. “Improved production of monoclonal antibodies for researchers”

报告时间：2018年11月6日（星期二）上午：9:30-10:00

报告地点：师院西区卧龙众创空间二楼路演室

报 告 人：Kathleen Davern 研究员

主 持 人：谢海泉教授

报告人简介：

Kathleen Davern 研究员现为西澳大利亚大学哈里珀金斯研究所单体克隆设备实验室的主任。加入现团队之前，先后任职于澳大利亚墨尔本的著名WEHI医学研究所，以及美国加利福尼亚州圣地亚哥的Scripps 研究中心。哈里珀金斯研究所的单体克隆设备提供独特的单体克隆抗体，不仅应用于全球的科学研究，同时面向商业化公司提供服务。

报告题目：西澳大利亚大学医学研究中心主要研究方向与国际合作机会介绍 “Introducing Major Medical Research at UWA Centre for Medical Research and Potential Collaboration Opportunities”

报告时间：2018年11月6日（星期二）上午：10:00-10:30

报告地点：师院西区卧龙众创空间二楼路演室

报 告 人：Sylvia Young研究员

主 持 人：谢海泉教授

报告人简介：

Sylvia Young 博士是西澳大学哈里-珀金斯医学研究所的生物信息学研究员和助理教授。她的研究兴趣包括在人类复杂疾病中通过统计及机器学习算法作出结果预测，以及开发新的生物信息学工具，以利用全基因组单核苷酸多态性来改善慢性疾病的预后预测。Sylvia参与CSIRO发起的科学家进校园项目。Young博士除了人类疾病的研究项目外，她还负责世界级小鼠遗传数据分析平台（GeneMiner）的系统管理。自2014以来，她参加了澳大利亚联邦科学和工业研究组织举办的研究项目。她是澳大利亚数学协会Cheryl Praeger旅行奖的获得者。该基金支持她在2015访问威斯康星大学麦迪逊的学者访问。

报告题目：生物信息学在临床医学中的应用

报告时间：2018年11月7日（星期三）上午：9:00-9:30

报告地点：师院西区卧龙众创空间二楼路演室

报 告 人：Allen Menglin Chen 研究员

主 持 人：谢海泉教授

报告人简介：

Allen Menglin Chen 研究员，毕业于加州大学伯克利分校生物信息分析专业，是美国生物信息与生物统计专家，先后在美国Thermo Fisher、劳伦斯国家实验室、艾滋病疫苗公司Vaxgen（Genetech子公司）、加州大学伯克利分校数学系等著名研究学院以及生物公司进行研究和教学工作。曾深入研究人类千人基因组、肿瘤疾病相关基因、体细胞突变、艾滋病病毒、流感疫苗等医疗监控软件，发表SCI论文20余篇。陈博士擅长二代测序技术及其分析技术的产业化应用。曾创建基因芯片部门，建立芯片检测团队，开发出分析基因芯片数据的自动流程，基因蛋白互作PPI网络,深度挖掘出疾病相关的基因，癌症的生物标记和肿瘤靶点，并带领团队完成乙肝耐药、丙肝分型、结核耐药、EGFR靶向基因突变、KRAS基因突变等多个试剂盒的注册审批。目前，陈博士正带领团队开展无创产前、罕见遗传病等多个二代临床测序基因试剂盒的研发、注册和生产工作。

报告题目：人类基因组数据的运用转化

报告时间：2018年11月7日（星期三）上午：9:30-10:00

报告地点：师院西区卧龙众创空间二楼路演室

报 告 人：石宏教授

主 持 人：陈梦麟教授

报告人简介：

石宏教授，昆明理工大学灵长类转化医学研究院，博士研究生、教授。 中国科学院昆明动物研究所遗传资源与进化国家重点实验室，中国科学院昆明灵长类研究中心；昆明理工大学灵长类转化医学研究中心；灵长类的基因组多样性与临床前个体化医疗研究方向负责人。中国科学院大学硕士导师。

报告题目：精准基因组医学

报告时间：2018年11月7日（星期三）上午：10:10-10:40

报告地点：师院西区卧龙众创空间二楼路演室

报 告 人：刘俊锋教授

主 持 人：陈梦麟教授

报告人简介：

刘俊锋，中国科学院北京基因组研究所研究员。主要研究领域为计算分子进化和群体遗传学研究，以及复杂性状的表型-基因型关联分析的统计遗传方法研究。通过溯祖理论结合HMM模型和等位基因频谱推断近期群体历史，提出离散Beta模型用于物种形成过程中的基因流检测。基于群体基因组数据，开发用于复杂性状的表型-基因型关联分析的统计遗传方法。

报告题目：中国人万人基因组项目：

----提高遗传病与遗传癌症的医学诊断准确率

报告时间：2018年11月7日（星期三）上午：10:40-11:10

报告地点：师院西区卧龙众创空间二楼路演室

报 告 人：刘长胜 总裁

主 持 人：陈梦麟教授

报告人简介：

刘长胜，美国密苏里大学博士，美国SoftGenetics基因软件公司和北京卫吉尔公司创始人，山东临沂人民医院客座教授。

工作方向：中华人群3万人的基因组项目和中华人群疾病诊断知识库系统。 其整理的中国人群一亿个突变位点的人群频率 在各个疾病队列与地域中的分布 发布于网站CNGMD.virgilbio.com.

工作经历：之前在美国独立开发了应用于ABI毛细管电泳仪的光学和POP7胶的技术。又单独完成了分析软件Mutation Surveyor 和 GeneMarker 系列的开发与销售。Mutation Surveyor被世界上数千个实验室广泛使用。2007年，Mutation Surveyor获得“美国宾州首要产品(The Product of the Year）”荣誉。 GeneMarker软件被FBI认定用于案例报告的专家系统。NextGENe软件是唯一独立开发不同于GATK的二代序列分析系统， 广泛应用于医院系统。《谷 歌》网站在遗传相关软件的产品中SoftGenetics公司产品排名第三，仅次于美国卫生部的NCBI 和 哈佛麻省的Broad Institute。我们的两篇文章分别两次被《科学》杂志评为当年的十大科技突破之一。

化学与制药工程学院